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Outro destaque da agenda foi o anúncio da segunda fase do Genoma SUS, programa que reúne universidades, hospitais e centros de pesquisa para ampliar o conhecimento sobre a diversidade genética da população brasileira e fortalecer a medicina de precisão no País.
Padilha lembrou que o projeto existe desde 2020 e recebeu novo apoio federal em 2023 para ampliar sua abrangência. Agora, a nova etapa contará com investimento de R$ 180 milhões do Ministério para ampliar a participação de universidades e serviços do SUS. "O Brasil é um dos países com maior diversidade genômica do mundo. Isso faz do País um ambiente com enorme potencial para o desenvolvimento de novos medicamentos e pesquisas clínicas", afirmou o ministro.
Segundo ele, os recursos permitirão a entrada de novas universidades e hospitais do SUS na iniciativa, ampliando a capacidade nacional de diagnóstico e pesquisa genética. Entre os exemplos citados está o sequenciamento do exoma, ferramenta utilizada para identificar doenças raras. De acordo com o ministro, exames que antes levavam anos para fornecer um diagnóstico podem permitir a identificação dessas doenças nos primeiros meses de vida.